Главная » Каталог    
рефераты Разделы рефераты
рефераты
рефератыГлавная

рефератыБиология

рефератыБухгалтерский учет и аудит

рефератыВоенная кафедра

рефератыГеография

рефератыГеология

рефератыГрафология

рефератыДеньги и кредит

рефератыЕстествознание

рефератыЗоология

рефератыИнвестиции

рефератыИностранные языки

рефератыИскусство

рефератыИстория

рефератыКартография

рефератыКомпьютерные сети

рефератыКомпьютеры ЭВМ

рефератыКосметология

рефератыКультурология

рефератыЛитература

рефератыМаркетинг

рефератыМатематика

рефератыМашиностроение

рефератыМедицина

рефератыМенеджмент

рефератыМузыка

рефератыНаука и техника

рефератыПедагогика

рефератыПраво

рефератыПромышленность производство

рефератыРадиоэлектроника

рефератыРеклама

рефератыРефераты по геологии

рефератыМедицинские наукам

рефератыУправление

рефератыФизика

рефератыФилософия

рефератыФинансы

рефератыФотография

рефератыХимия

рефератыЭкономика

рефераты
рефераты Информация рефераты
рефераты
рефераты

Ионоселективные электроды

МИНИСТЕРСТОВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Химический факультет

кафедра физической химии

РЕФЕРАТ

Ионоселективные электроды

выполнил:

студент 2 курса

4 группы

Юденко Валерий

проверил:

Введенский Александр Викторович

Воронеж 2000

Содержание

Введение 3

История создания ионоселективных электродов 4

Ионоселективные электроды 4

Электроды с твердыми мембранами 4

Лантанфторидный электрод 4

Сульфидсеребряные электроды 5

Галогенсеребряные и некоторые другие электроды на основе

серебра 6

Электроды на основе сульфидов некоторых двузарядных металлов

7

Стеклянные электроды 7

Электроды с жидкими мембранами 8

Электроды на основе жидких катионитов 9

Электроды на основе жидких анионитов 9

Нитрат - селективный электрод 10

Газовые электроды 11

Энзимные электроды 12

Заключение 13

Литература 14

Введение

Для определения состава и свойств различных соединений и растворов

используются химические, физические и физико-химические методы анализа. В

некоторых случаях появляется необходимость определять концентрацию

различных ионов в растворе. Целью данной работы является рассмотрение

ионоселективных электродов: их разнообразие, изготовление, принцип

действия, область применения данных электродов, а также более подробное

рассмотрение свойств мембранного электрода, его особенности.

История ионоселективных электродов

Ионометрия в настоящее время представляет собой достаточно широкую

область науки и техники и играет не мало важную роль в аналитической

химии. Основная задача ионометрии - изучение и разработка различного рода

ионоселективных электродов.

История развития мембранных электродов связана с исследованиями

физиологических процессов. В середине ХIХ века физиологи обнаружили

возникновение между отдельными частицами организмов разности электрических

потенциалов. Для понимая действия сложных биологических мембран химиками в

конце ХIХ были созданы простейшие модели мембран.

В 1890 году Оствальд воспользовался понятием полупроницаемой мембраны

для создания модели биологической мембраны и показал, что значение

разности потенциалов в такой мембране можно считать предельным в случае

жидкостного потенциала, когда подвижность одного из ионов равна нулю.

В начале ХХ столетия была обнаружена способность стеклянной мембраны

реагировать на изменение концентрации ионов водорода. Первые основные

исследования потенциалов стеклянных мембран проведены Кремером и Габером.

Ими же созданы и первые прототипы стеклянных и других электродов с

твердыми и жидкими мембранами.

Первые стеклянные электроды для практического измерения рН в

растворах были предложены в 20-х годах Юзом, Долом и Мак-Иннесом,

Никольским и Шульцем. В 50-х годах появились стеклянные электроды с

функциями ионов щелочных металлов, их которых наибольшее практическое

значение имеет натриевый стеклянный электрод.

Жидкие мембраны, содержащие растворенный ионит, впервые изучали

Соллнер и Шин. Однако у этих мембран отсутствовала достаточная

селективность по отношению к какому-либо определенному иону. [2]

Ионоселективные электроды

Ионоселективным электродом называется индикаторный или измерительный

электрод с относительно высокой специфичностью к отдельному иону или типу

ионов.

Ионселективные электроды имеют следующие достоинства: они не

оказывают воздействия на исследуемый раствор; портативны; пригодны как для

прямых определений, так и в качестве индикаторов в титриметрии. [3]

В зависимости от типа мембраны ионселективные электроды можно

разделить на следующие группы:

. твердые электроды - гомогенные, гетерогенные, на основе ионообменных

смол, стекол, осадков, моно- и поликристаллов;

. жидкостные электроды на основе жидких ионитов хелатов - нейтральные

переносчики, биологически активных веществ;

. газовые и энзимные электроды

Электроды с твердыми мембранами

Мембраны данного вида электродов представляют собой моно- или

поликристаллы труднорастворимых в воде солей. В этих мембранах обычно один

из двух составляющих соль ионов способен под действием электрического поля

перемещаться в кристаллической решетке по ее дефектам. Примерами могут

служить мембраны из солей галогенидов серебра, которые обладают ионной

проводимостью, осуществляемой ионами серебра. Поведение этих мембран, в

простейших случаях, идентично поведению соответствующих электродов второго

рода (хлорсеребряного и каломельного). Тонкая пластинка из монокристалла,

например, хлорида серебра, может быть мембраной электрода, обратимой по

отношению к иону Cl-, который закреплен в кристаллической решетке. В то же

время такой электрод обладает и катионной Ag+-функцией за счет постоянства

произведения растворимости ПРAgCl.

Кристаллические мембраны отличаются очень высокой селективностью,

превышающей селективность жидкостных электродов (с ионообменными

веществами) на несколько порядков. Это связано с тем, что селективность у

твердых кристаллических мембранных электродов достигается за счет

вакансионного механизма переноса заряда, при котором вакансии заполняются

только определенным подвижным ионом (Ag+), так как форма, размер,

распределение заряда вакансии соответствуют только определенному

подвижному иону. К электродам с твердой мембраной относятся:

лантанфторидный электрод, сульфидсеребряные электроды, галогенсеребряные

электроды, электроды на основе сульфидов (халькогенидов) некоторых

двузарядных ионов металлов, стеклянные электроды.

Наиболее совершенным и высокоселективным электродом для определения F-

ионов является монокристаллический лантанфторидный электрод. У этого

электрода F--функция сохраняется до концентрации ионов F- ~ 10-5—10-7 М,

т.е. значительно меньшей, чем рассчитанная из литературных данных о

растворимости фторида лантана. Это свойственно и другим электродам на

основе моно- и поликристаллов. Потенциал LaF3-электрода подчиняется

уравнению Нернста в интервале концентраций 100-10-6 М.. Селективность LaF3-

электрода в присутствии многих других анионов может быть охарактеризована

возможностью определения активности ионов F- при более чем 1000-кратных

избытках галоген-ионов, NO3- PO43-, HCO3- и других анионов. Существенно

мешают определению аF- только катионы, дающие комплексы с фторидами (Al3+,

Fe3+, Ce4+, Li+, Th4+) и анионы OH-. Как и для всякого электрода,

поверхность лантанфторидного электрода может изменяться в результате

реакций с веществам исследуемого раствора. Например, в растворах,

содержащих карбоксильные кислоты поверхность электрода и, соответственно,

потенциал изменяются, за счет образования смешанных солей фторида и аниона

карбоксильных кислот (поверхность можно вернуть к первоначальному

состоянию, после выдерживания электрода в буферном и чистом растворах

фторида натрия). Потенциал в концентрированных растворах устанавливается

менее чем за 0,5 с, а при низких концентрациях - до 3 мин. Стабильность

потенциала F--электрода достаточна для длительной работы без периодических

калибровок (изменение потенциала примерно ±2 мВ в неделю). Применяют

лантанфторидный электрод для определения произведений растворимости,

определение ионов F- в различных жидких средах и твердых веществах, для

анализа биологических материалов, сточных вод, минеральных удобрений,

фармацевтических средств.

Сульфидсеребряные электроды - этот вид электродов является

универсальным, с одной стороны Ag2S является основой одного из первых

гомогенных кристаллических электродов с высокой избирательностью по

отношению к ионам Ag+ и S2-, с другой стороны - Ag2S оказался

превосходной инертной матрицей для кристаллических галогенидов серебра и

многих сульфидов двузарядных металлов. Ag2S-электрод в растворах AgNO3

обладает полной Ag+-функцией в интервале концентраций 100-10-7 М Ag+.

Нижний концентрированный предел обусловлен нестабильностью растворов при

концентрации ниже 10-7 М Ag+. Однако можно измерить очень низкие

концентрации свободных ионов Ag+ в присутствии комплексообразователей,

которые создают буферность раствора относительно измеряемого иона. S2--

функция экспериментально выполняется в интервале от 10-2 до 10-7 М в

сильнощелочных сульфидных растворах. На потенциал рассматриваемого

электрода влияют Hg2+ и CN- ионы. Влияние ионов CN- обусловлено

реакцией:

6CN- + Ag2S = S2- + 2Ag(CN)32-

В обычной конструкции ионселективного электрода с твердой мембранной

внутренняя поверхность мембраны контактирует со стандартным раствором

электролита, в который погружен вспомогательный электрод, создающий

обратимый переход от ионной проводимости в электролите к электронной

проводимости в металлическом проводнике. Однако удобнее внутренний контакт

создавать с помощью твердых веществ (графит, металлы) - такие электроды

называются твердофазными.

Галогенсеребряные и некоторые другие электроды на основе серебра -

для определения концентрации галоген-ионов используют электроды на основе

солей серебра (гомогенные электроды с твердыми мембранами или

монокристаллами, принципиально не отличаются от так называемых

гетерогенных, мембраны которых содержат такие же труднорастворимые соли,

внедренные в пластическую матрицу). В данных электрода используют смеси

твердых электролитов AgХ (Х-Cl, Br, I) с Ag2S. При изготовлении AgХ- Ag2S-

электродов AgХ в виде тонкого порошка диспергирует в Ag2S. Последний из-за

значительно меньшей растворимости (чем у галогенидов серебра) выполняет

роль химически инертной матрицы. Ag2S относится к полупроводникам

нестехиометрического состава, у которых электрические характеристики

зависят от условий получения образца и его чистоты. Эти особенности Ag2S

сказываются на электропроводности мембран. Проводимость в AgХ-мембранах

осуществляется ионами Ag+ по дырочному механизму Френкеля. Мембранная фаза

имеет постоянный состав, и диффузионный потенциал внутри мембраны равен

нулю. Потенциал галоген серебряных электродов подчиняется уравнению

Нернста. Существует 3 типа AgХ- электродов: первый - основу составляет

смесь AgХ и Ag2S, такой состав устраняет недостатки AgBr- и AgCl-

электродов и позволяет получить AgI-электрод, т.к. мембраны из чистого

иодида серебра не устойчивы и легко растрескиваются (это вызвано тем, что

твердый иодид серебра в зависимости от температуры и давления может

находится в различных модификациях); второй - основу мембраны составляет

смесь монокристаллов Cl и AgBr. Для AgI-электродов применяют смесь

поликристаллических AgI и Ag2S; третий - основу мембраны составляют осадки

галогенидов серебра, внедренные в силиконовый каучук. Качество мембран

зависит от природы и количества осадка, введенного в мембрану, и от

способа образования мембранной поверхности. С AgCl-электродом можно

определять ионы Cl- в интервале концентраций 10-5- 6 М. Для AgI-электродов

нернстовская зависимость потенциала наблюдается до 10-6 М I-.

Потенциометрическое определение с галогенсеребряным электродом осложняется

присутствием в исследуемом растворе сульфида, тиосульфата и цианата или

восстановителей. Кроме галогенсеребряных электродов используют и

ионселективные CN- и SCN- - электроды. AgCl-электрод используют для

определения Cl- ионов в молоке, минеральных фосфатах, фармацевтическом

производстве, при анализе гидроокиси калия, равновесных смесей.

Электроды на основе сульфидов (халькогенидов) некоторых двузарядных

ионов металлов - мембраны для этого вида электродов получают из смесей

сульфида серебра и сульфида (халькогенида) соответствующего металла.

Наибольшее значение для практики имеют: медный, свинцовый и кадмиевый

электроды.

Медь - селективный электрод - электрод с твердой мембраной обратимый

к ионам Cu2+, впервые полученный Россом. Электрод создан на основе

сульфидов меди и серебра. Ионы Cl- (и Br-) влияют на потенциал электрода

из-за реакции, которая может протекать на поверхности мембраны:

Ag2S + Cu2+ + 2Cl- = 2AgCl + CuS

Обратимый к ионам Cu2+ электрод может быть изготовлен также из низшего

окисла меди Cu2S. Твердые Cu2+-электроды применимы для изучения систем,

содержащих окислители и восстановители. Кроме кристаллического на основе

Ag2S-CuS получены два других электрода: один с мембраной из CuS,

внедренного в медный порошок, а другой с мембраной Cu2S - внедренного в

силиконовый каучук. Медь - селективный электрод работает в интервале

концентраций - от насыщенных до 10-8 М. Интервал рН в котором

могут функционировать электроды лежит в области 2-8 и зависит от

концентрации Cu2+ ионов.

Свинец - селективный электрод - поликристаллическая мембрана

свинцового электрода получена из смеси PbS и Ag2S путем прессования.

Концентрационный интервал характерный для данного электрода - 100-10-7 М.

Высокое содержание ионов Cd2+ и Fe3+ приводит к нарушению Pb2+-функции

электрода. Халькогенидные электроды мало пригодны в прямых измерениях, но

их используют при потенциометрическом титровании свинца. Ионами, влияющими

на потенциал свинцового сульфидного (халькогенидного) электрода

гомогенного и гетерогенно типа, являются Ag+, Hg2+, Cu2+, Fe3+, S2-, I-.

Pb2+-электрод используют для определения SO42- ионов. [2] Кроме

потенциометрического титрования сульфатов Pb2+-электрод можно применять

для определения ионов C2O42-, CrO42-, Fe(CN)64-, WO42-. Pb2+-электрод

используют при определения свинца в морской воде, а так же в газах, крови.

Кадмий - селективный электрод - электрод с твердой мембраной,

селективный по отношению к ионам Cd2+, получают прессованием смеси CdS и

Ag2S. Диапазон определения ионов Cd2+ - 100-105 М Cd2+. Кадмиевый

электрод имеет ограниченную область рН, в которой он работает как строго

обратимый к ионам Cd2+. В щелочных растворах ограничение функции электрода

связано с образованием гидроокиси кадмия. Cd2+-электроды используют при

потенциометрическом титровании и для определения сульфидов в жидкостях

бумажного производства.

Стеклянные электроды - наиболее распространенные электроды. С помощью

данного вида электродов определяют рН растворов. Существуют стеклянные

электроды которые позволяют определить концентрацию ионов Na+, K+. В

основе теории стеклянного электрода лежит представление о том, что стекло

- это ионообменник, который может вступать в ионообменное взаимодействие с

раствором. Стекло при этом рассматривается как твердый электролит. Стекло,

состоящее из окислов натрия, кальция, кремния, обладает резко выраженным

специфическим сродством к ионам Н+. Вследствие этого при соприкосновении с

водными растворами в поверхностном слое стекол образуется слой, в котором

ионы Na+ оказываются почти полностью замещенными на ионы Н+. Поэтому

мембранный электрод, изготовленный из такого стекла, обладает Н+-функцией.

Введение в состав стекла окислов бария, цезия, лантана и замена натрия на

литий значительно расширяет диапазон Н+-функции стеклянного электрода.

Введение же окислов алюминия и бора значительно снижают Н+-функции

стеклянного электрода. Таким путем удалось создать ионселективные

стеклянные электроды для ионов Na+, K+, Li+, Ag+. Продолжительность

функционирования стеклянного электрода определяется рядом факторов -

состав стекла, толщина рН-чувствтельного поверхностного слоя мембраны,

температура и состав раствора, в котором электрод используется. Разрушение

стекла водными растворами происходит в результате сорбции воды стеклом и

глубокое ее проникновение в толщу. Коррозионному действию щелочных

растворов, образующихся при экстракции щелочных компонентов стекла,

подвергается и горловое стекло. Кремнекислородная сетка испытывает

воздействие с обеих сторон мембраны. В конце концов развиваются трещины,

приводящие к нарушению функции электрода. [4] Для защиты электрода от

разрушения необходимо хранить его в воде, так как в воде происходит

выщелачивание связанных ионными силами основных компонентов стекла и

замена их ионами водорода, в результате чего на поверхности стекла

образуется слой гидролизованного кремнезема, предохраняющий стекло от

дальнейшего разрушения.

Факторы, влияющие на работу твердых мембранных электродов. Для

достижения теоретических функций в электродах с твердыми мембранами

необходимо, что бы все твердые соединения, входящие в фазу мембраны,

находились в равновесии с анализируемом раствором. Этого не произойдет,

если ионы, присутствующие в анализируемом растворе, реагируют с отдельными

компонентами мембраны. Наиболее типичной реакцией, характерной для

мембран, содержащих галогениды серебра, является образование мене

растворимой серебряной соли. Для электрода с мембраной из смеси сульфидов

серебра и меди обнаружен более сложный характер влияния, связанный с

образованием новой твердой фазы. Если электрод оказался в растворе, ионы

которого приводят к образованию новой твердой фазы, то вернуть электрод в

прежнее состояние можно выдержав его в растворе с высокой концентрацией

соответствующих ионов.

Электроды с жидкими мембранами

Жидкая мембрана - это слой растворителя, который не должен

растворяться в исследуемом растворе. Устойчивость мембраны повышается,

если к тому же органическая жидкость обладает высокой вязкостью. Низкая

диэлектрическая проницаемость жидкого органического вещества способствует

ассоциации ионов в фазе мембраны. Высокая селективность к определяемому

иону требует большой стабильности ионного комплекса, на которую влияет

растворитель. Для создания электродов с жидкими мембранами используют

многие органические вещества, либо чистые, либо в соответствующем

растворителе. Общее свойство всех этих соединений - способность селективно

связывать некоторые небольшого размера ионы, образуя нейтральные

ионогенные группы с ионами противоположного знака заряда (в жидком

ионообменнике) или заряженные комплексы с нейтральными группами

органической природы. Жидкие мембраны разделяют две водные фазы. На

границе между мембраной и раствором происходит быстрый обмен между

свободными ионами в растворе и ионами, связанными органическими группами в

фазе мембраны. Селективность электрода зависит от избирательности этого

ионного процесса.

В электродах с жидкими мембранами к мембранному веществу

предъявляется одно требование, так как если какой-либо ион способен вообще

существовать в фазе мембраны, то он в ней будет двигаться по закону

диффузии, и поэтому проблема обеспечения подвижности интересующего иона в

мембране сама собой разрешается. Селективность жидких мембран будет

определяться ограничением внедрения посторонних ионов в поверхность

мембраны. Так как жидкая фаза находится в контакте с водными растворами,

она должна быть нерастворимой в воде и иметь низкое давление паров, чтобы

избежать интенсивного ее испарения. Эти требованиям могут отвечать жидкие

органические вещества обладающие сравнительно большим молекулярным весом и

низкими диэлектрическими проницаемостями.

К электродам с жидкими мембранами относятся: электроды на основе

жидких катионитов; на основе жидких анионитов.

Электроды на основе жидких катионитов

Электродно-активными веществами, определяющими катионную функцию

мембранных жидкостных электродов, являются органические высокомолекулярные

кислоты и их соли с карбоксильной, сульфо-, фосфорно- и тиофосфорнокислыми

группами. Низкая катионная селективность электродов присуща мембранам

содержащим органические сульфокислоты. Гораздо большую селективность

проявляют жидкие катионообменные мембран, полученный на основе солей

фосфорных и тиофосфорных органических кислот в органических растворителях.

Жидкостные электроды на основе дитизонатов[1] проявляют нернстовскую

зависимость потенциалов и высокую селективность по отношению к ионам Cu2+,

Pb2+, Zn2+, Hg2+, Ag+.

Кальций - селективный электрод - наиболее широко исследованы Са2+-

электроды на основе кальциевых солей диэфиров фосфорной кислоты, в

качестве растворителей используют диоктилфенилфосфонат. Этот электрод

функционирует в концентрационном интервале 10-1-10-5 М Са2+, при рН=6-11.

Са2+-электрод действует в присутствии ПАВ, анионов гуминовой кислоты,

салицилата, фталата, фенола, мочевины. [2] Область применения Са2+-

электродов - определение коэффициентов активности ионов Са2+; определение

жесткости воды; определение растворимости СаSO4 и СаСО3; исследование

ассоциации СаSO4 и MgSO4 в морской воде.

Электрод, селективный по отношению к сумме катионов кальция и магния

- в качестве жидкостных ионообменников применяли фосфорорганические

кислоты, в качестве растворителя - дециловом спирте. Эти электроды

способны обнаруживать нернстовскую зависимость потенциала от суммарной

концентрации ионов Са2+ и Mg2+ в интервале 10-1-10-4 М. Данный электрод

используют для определения жесткости воды.

Жидкие иониты с активными группами, содержащими серу, должны были бы

обладать высокой селективностью относительно ионов тяжелых металлов,

которые образуют труднорастворимые сульфиды.[1]

Электроды на основе жидких анионитов

Если использовать активные группы с положительным зарядом, то можно

получить селективные электроды с анионной функцией. В отличие от

катионселективных электродов, почти все анионоселективные электроды

получены на основе солей аминов и четвертичных аммониевых оснований,

являющихся типичными жидкими анионообменниками. Эти электроды могут быть

использованы для следующих анионов: ClO4-, SCN-, I-, NO3-, Br-, Cl-.

Возможность изготовления электродов определяется тем, в какой степени

экстрагируются аминокислоты органической фазой. Для плохо экстрагируемых

полярных глицина и аланина не удалось изготовить электрод. [4]

Существует несколько разновидностей электродов с жидким анионитом.

Нитрат - селективный электрод как наиболее распространенный из них будет

рассмотрен более подробно.

Перхлорат - селективный электрод - электрод функционирует как

обратимый по отношению к ClO4- иону в интервале концентраций 10-1-10-4 при

рН=4-11. Концентрацию ClO4- ионов нельзя обнаружить в присутствии

следующих ионов: MnO4-, IO4-, ReO4-, SCN-.

Фосфат - селективный электрод - применяют для определения активности

HPO42- в разбавленных растворах в интервале рН=7,0-7,5.

Тетрафторборат - селективный электрод - некоторый электроды,

содержащие фенантролиновую хелатную группу, можно использовать для

определения BF4- в растворах. В области концентраций 10-3-10-1 М потенциал

электрода отвечает на изменение концентрации BF4- . Электроды с

мембранами, содержащими о-фенантролиновую группу, применяли для

потенциометрического определения бора, предварительно переведенного в

тетрафторборат.

Нитрат - селективный электрод

Для ионометрического определения нитрат - иона как

сильногидрофобного аниона мембрана должна содержать сильногидрофобный

катион. В первом нитратном электроде в качестве такого катиона

использовался металлфенантролиновый комплексный катион V (мембранный

растворитель нитро-n-цимол). Этот электрод можно применять для определения

нитрат - ионов в интервале рН 4-7. В других нитратных электродах

ионообменниками служат соли тетраалкиламмония, например нитрат аммоний -

органического иона XIII. Наиболее лучшим является электрод с

возобновляемой поверхностью мембраны, в котором жидкий ионообменник

состоит из нитрата кристаллического фиолетового VII, растворенного в

нитробензоле. Нитратные электроды чувствительны так же к нитрит - иону,

мешающее влияние которого можно устранить при помощи сульфаминовой

кислоты.

Нитратные электроды находят применение главным образом для контроля

объектов окружающей среды. Определения нитратов в растения мешает

присутствие больших количеств хлоридов, удалить которые можно, пропуская

анализируемый раствор через ионообменную смолу Dowex 50-X8. При анализе

растительных объектов ионометрический метод, основанный на нитровании

3,4-диметилфенола после извлечения нитратов из проб методом

восстановительной дистилляции. При определении же нитрат-ионов в почвах

потенциометрия с использованием ионселективных электродов уступает

спектрофотометрическому методу. Нитратные электроды можно применять для

определения оксидов азота после перевода в нитраты при окислении (например,

под действием пероксида водорода).

Газовые электроды

Газовый электрод включает ионоселективный электрод и сравнительный

электрод, контактирующие с небольшим объемом вспомогательного раствора,

который отделен от исследуемого раствора газовой прослойкой или гидрофобной

газопроницаемой мембраной. Существует два вида газовых электродов. Первый -

ионоселективный и сравнительный электрод погружены в небольшой объем

раствора определенного состава, отделенного от исследуемого раствора

гидрофобной газопроницаемой мембраной. Для этого вида электродов используют

два вида мембран - гомогенные, представляющие собой пленку полимера, в

которой растворяется диффузионный газ, и гетерогенные, микропористые, в

которых газ диффундирует фактически через воздух, заполняющий поры. В

качестве мембран используют - силиконовый каучук, тефлон, полипропилен.

Микропористые мембраны обладают лучшими диффузионными характеристиками по

сравнению с гомогенными. Второй тип - в нем газопроницаемая мембрана

заменена газовой прослойкой. В этом электроде для удержания электролита на

поверхности индикаторного электрода и создания стандартной по толщине

пленки в электролит вводят ПАВ или весь раствор впитывается слоем геля. В

электроде с гидрофобной мембраной не требуется обновлять слой электролита

на мембране индикаторного электрода после каждого измерения; электрод можно

использовать в условиях протока; на показания электрода практически не

влияют механические помехи (например, сотрясение); полимерная пленка

защищает электрод от воздействия воздуха. В электроде с газовым зазором

можно изменять толщину слоя электролита, изменяя давление головки электрода

на полимерную мембрану; слой электролита на индикаторном электроде очень

тонок, это значительно сокращает время отклика электрода; диффузия газа в

воздушной прослойке происходит гораздо быстрее, чем в мембране из полимера;

из-за отсутствия прямого контакта электрода с образцом значительно

возрастает срок жизни электрода. Одним из наиболее распространенных

электродов, является электрод с чувствительным элементом на аммиак. Эта

электродная система включает катионоселективный электрод и гидрофобную

мембрану, проницаемую для аммиака, но не проницаемую для таких ионов, как

Na+, K+, NH4+. Мембрана отделяет исследуемый щелочной раствор от

внутреннего раствора 0,1М NH4Cl, в который погружен стеклянный рН-электрод

и хлорсеребряный электрод сравнения. Диффузия аммиака через мембрану

вызывает изменение рН раствора, находящегося между мембраной и стеклянным

электродом, который регистрирует это изменение рН. Электроды для

определения кислорода и углекислого газа используют преимущественно в

медицине.

Энзимные электроды

Энзимные электроды подобны мембранным электродным системам,

чувствительным к газам. Существенное различие заключается в иммобилизации

энзимов на индикаторной поверхности электрода. Успешность применения

энзимного электрода зависит от иммобилизации энзима в слое геля. Существует

несколько способов иммобилизации энзимов: энзим может быть закреплен в

гидрофильной мембране, или поперечно связанные молекулы энзима сами

образуют мембрану; энзим может быть химически связан с поверхность

мембраны; возможна так же сополимеризация с другими энзимами или

протеинами; образование микрокапсул в жидкой углеводородной мембране с

помощью ПАВ. [4] При иммобилизации энзимов необходимо следить, чтобы не

происходило процессов ведущих к денатурации ферментов, для этого необходимо

измерять активность иммобилизованных энзимов, прежде чем использовать их

любой индикаторной системе. Выбор индикаторного устройства в энзимном

электроде зависит от того, какие вещества образуются в результате

ферментативной реакции (в любом случае применяют так же один из твердых или

жидких ионоселективных электродов).

Наиболее распространенными среди энзимных электродов являются -

электрод для определения глюкозы и для оценки концентрации мочевины.

Существуют так же электроды для определения концентрации мочевой кислоты,

аминокислот.

Энзимный электрод для определения глюкозы - существуют несколько

методов для определения глюкозы, и которых спектрофотометрический и

электрохимический часто применяются для измерения концентрации глюкозы в

биологических жидкостях. Большинство электрохимических методов основано на

измерении скорости реакции ферментативно-катализированной системы. Один из

методов основывался на том, что за изменением концентрации глюкозы следили

оп уменьшению концентрации кислорода, измеряемого кислородным электродом.

Для оценки содержания D-глюкозы применяют другой электрохимический метод -

вольт-амперометрию на постоянном токе. Один электрод представляет собой

систему, являющуюся и катализатором, в которой энзим (глюкозооксидаза)

иммобилизован в матрице из полиакриламидного геля на платиновой сетке,

другой электрод - платина. При пропускании постоянного тока через элемент

глюкоза окисляется (при рН=const), и измеряется потенциал системы.

Энзимный электрод для оценки концентрации мочевины - энзимный электрод

для определения мочевины в растворах или биологических жидкостях может быть

сконструирован на основе NH4+-селективного стеклянного электрода., внешняя

поверхность мембраны которого обрабатывается соответствующим образом для

удержания фермента. Один из типов энзимного электрода сконструирован с

применением слоя акриламидного геля, в котором фиксировалась уреаза, на

поверхности стеклянной мембраны. Когда такой электрод помещали в раствор,

содержащий мочевину, субстрат диффундировал в гелевый слой

иммобилизованного энзима и подвергался гидролизу в соответствии с

уравнением:

CO(NH2)2 + H3O+ + H2O уреаза 2NH4+ + HCO3-

Образующийся NH4+ регистрировался NH4+ - селективным стеклянным электродом.

Уреазный электрод (содержащий фермент - уреаза) обладает хорошей

стабильностью, но на его работу влияют ионы Na+, K+. Замена внешней

целлофановой мембраны способствовала бы уменьшению влияния этих ионов, но

тогда бы возникала проблема с диффузией субстрата. Для удаления не

желательного влияния ионов натрия и калия, в исследуемый раствор добавляли

алое количество смолы (1-2 г на 50 мл раствора), и после перемешивания

смеси измеряли потенциал электрода. Другие попытки элиминировать мешающее

влияние ионов на функцию энзимного электрода заключались в использовании в

качестве основы для них газовых электродов (NH3-чувствительного электрода с

воздушным промежутком). С помощью газового NH3-чувствительного электрода

Роджерс и Пул определяли аммиак, получающийся при гидролизе мочевины в

присутствии уреазы. Подобный же электрод применяли при измерении количества

мочевины в сточных водах, а также в водных растворах и сыворотке крови

автоматизированным методом в потоке.

Заключение

Ионоселективные электроды применяют не только в химической

промышленности, но и в медицине. Обладая рядом достоинств, электроды не

лишены недостатков. Так некоторые электроды не могут быть использованы в

присутствии определенного сорта ионов (например, перхлорат-селективнй

электрод не может обнаруживать ClO4- в присутствии следующих ионов MnO4-,

IO4-, ReO4-, SCN-). Главным достоинством ионоселективных электродов

является то, что они не оказывают влияния на исследуемый раствор.

Литература

1. "Ионселективные электроды". Под ред. Р. Дарста. Пер. с англ. -

канд. хим. наук А.А.Белюстина и В.П. Прозе, - под ред. доктора хим.

наук, проф. М.М. Шульца

2. Никольский Б.П., Матерова Е.А. "Ионоселективные электроды" -Л.:

Химия, 1980.-

240 с., ил. (Методы аналитической химии)

3. Корыта И., Штулик К. "Ионоселективные электроды": Пер. с ческ. -

М.: Мир,. 1989. -272 с., ил.

4. Лакшиминараянайах Н. "Мембранные электроды": Пер. с англ./ Под

ред. канд. хим. наук А.А. Белюстина.- Л.: Химия, 1979.- 360 с., ил.

- Нью-Йорк. Академик Пресс, 1976.

-----------------------

[1] Дитизонаты - вещества, способные давать хелаты с металлическими

катионами в растворах в четыреххлористом углероде, бензоле, хлороформе.

рефераты Рекомендуем рефератырефераты

     
Рефераты @2011