Продолговатый мозг

Доклад по н.физиологии на тему "Продолговатый мозг".

П.м.- основные анатомические данные. Между задним и спинным

мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм. Он- связующее звено

между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В п.м. залегают

ядра 9 (языкоглоточный),10 (блуждающий),11

(добавочный),12(подъязычный) пар черепных нервов, принимающих

участие в иннервации внутренних органов и производных жаберного

аппарата. В п.м., как и в некоторых других отделах г.м. есть

ретикулярная формация, а также жизненно важные центры

кровообращения, дыхания и некоторые другие.

Рассмотрим по порядку деятельность п.м.

Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение

индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь

получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и

тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга

(представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция

вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием

белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что

парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой

переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот.

Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета

слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка

начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая-

произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается

непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс

за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки.

Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному,

блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку.

Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных

ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре

блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе

осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около

600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в

состоянии бодрствования и 50 во время сна.

Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были

обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание

может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность

п.м. весьма низкая.

Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции

артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У

животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных

позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал

тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция

сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как

известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных

людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная

работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса

сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали

децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у

них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон

блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги

рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что

именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния,

которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды.

Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они

регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации

ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и

наоборот. На сосудодвигательный центр также действуют

неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и

вышележащие отделы ЦНС.

Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации

дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения

отдельных участков мозга, а также регистрировали активность

различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были

обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и

инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал

за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек.

Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах

п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и

вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр

вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из

инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено

в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных

нейронов.

Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится

импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за

счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов

растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных

мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр

выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При

этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и

он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает

импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда

находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха

в возбуждённом состоянии.

На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние

и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается,

при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в

буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов

СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора,

т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или

тот или другой центр.