Литература - Патофизиология (Канцерогенез 2)
Лекция по патологической физиологии.
Тема лекции: канцерогенез ( часть 2).
Классификация онкобелков.
Онкобелки классифицируются по локализации на следующие группы: 1.
Ядреные, 2. Мембранные, 3. Цитоплазматические белки.
Стабильная локализация только ядерных онкобелков, а мембранные и
цитоплазматические способны меняться: мембранные перемещаются в цитоплазму
и наоборот. По функции различают 5 групп онкобелков:
1. Ядерные ДНК-связывающие белки - митогены. Они выполняют функцию
стимуляции деления клетки. К этой группе относятся продукты онкогенов myc ,
myt.
2. Гуанозин трифосфатсвязывающие онкобелки. К этой группе относятся
продукты онкогенов семейства ras. Онкобелки гуанозинфосфатсвязывающие
способствуют накоплению в клетке циклического гуанозиномонофосфата, что
способствует ориентации клетки в сторону опухолевого роста.
3. Тирозинзависимые протеинкиназы. Способствуют фосфорилированию белков по
тирозину, увеличивают содержание в клетке фосфотирозинов. Мишенью для
онкобелков является винкулин, фибриноген. При действии онкобелка на эти
мишени в них увеличивается содержание фосфотирозинов в 6-8 раз. При
увеличении фосфотирозинов в этих белках, входящих в состав мембранный,
изменяются свойства клеточной мембраны. Прежде всего - свойство
адгезивности снижается, нарушается контактное торможение.
4. Гомологи факторов роста и рецепторов факторов роста. Факторы роста
образуются вне клетки, переносятся гематогенным путем, взаимодействуют со
специфическими рецепторами. Если образуется онкобелок, выполняющий функцию
фактора роста - он образуется в самой клетке в результате экспрессии
онкогена, затем взаимодействует с рецепторами, приводят к стимуляции роста
(механизм аутокринной стимуляции роста). Примером такого онкобелка может
служить продукт онкогена sis. Онкобелок Р28sis является не что иное, как
тромбоцитарный фактор роста, то есть в нормальных тканях он стимулирует
образование тромбоцитов, его мишенями являются клетки предшественники
тромбоцитов. В этом случае ген sis слабо экспрессирован, но если происходит
экспрессия онкогенов - внутри клеток начинает образовываться тромбоцитарный
фактор роста и стимулирует рост клетки.
Онкобелки могут выполнять функцию рецепторов роста, они также образуются в
клетке в результате экспрессии онкогена, локализуются в клеточной мембране,
но в отличие от нормального рецептора. Онкобелковый рецептор начинает
взаимодействовать с любым фактора роста, теряет специфичность, происходит
стимуляция клеточной пролиферации.
5. Видоизмененный мембранные рецепторы ( псевдорецепторы). В этой группе
представлены белки, относящиеся к группе тирозинзависимых протеинкиназ, но
есть и другие. В псевдорецепторе соединены 2 функции - функция фактора
роста и рецептора фактора роста. Для того чтобы белки начали выполнять свою
функцию необходима экспрессия протоонкогенов в онкогены.
Механизм экспрессии протоонкогенов.
Экспрессия протоонкогенов связан с действием различных канцерогенных
фактора - ионизирующего излучения, химических канцерогенов, вирусов.
Выделяют 2 типа влияния вирусов:
1. В структуре вируса онкоген как правило не выполняет никакой функции.
При внесении вирусного онкогена в клеточный геном происходит его активация
( активирует онкоген сам механизм встраивания), происходит синтез
онкобелка.
2. Вирус может нести в клетку не онкоген, а ген-промотор. Промотором
называют фактор , который не обладает канцерогенным действием, но при
определенных условиях он может этот процесс усиливать. При этом промотор
должен встраивать вблизи клеточного протоонкогена.
Химические и физические канцерогенные факторы стимулируют мутационный
механизм экспрессии онкогенов. В основе мутационного механизма лежат
соматические мутации, то есть мутации возникающие в тканях, органах, не
передающиеся по наследству. По своему характеру они могут быть как
хромосомными, так и генными. К хромосомным мутациям относятся хромосомные
аберрации, делеции, транслокации, инверсии - все варианты, когда возникает
разрыв хромосомы, что приводит к экспрессии онкогенов в месте разрыва так
как происходит освобождение онкогена от компенсирующего влияния генома. В
процессе хромосомных аберраций может выявиться влияние гена-промотора,
который может быть перенесен с одной хромосомы на другую, в другой участок
хромосомы. При хроническом миелолейкозе с очень большим постоянством в
лейкоцитах находят измененную 22 филадельфийскую хромосому. Она
характеризуется утратой части плеча. Установлено, что эта мутация является
следствием взаимной транслокации 9 и 22 хромосом, причем 9-я хромосома
получает избыток материала, а 22-я теряет часть плеча. В процессе взаимной
транслокации с 9 на 22 хромосому переносится промотор, который встраивается
рядом с онкогеном. Следствием является стимуляция онкогена мус, образуется
ДНК-связывающий онкобелок - митоген.
Точечные мутации также могут приводить к экспрессии онкогенов, причем для
некоторых онкогенов типичный именно точечные мутации ( онкогены семейства
ras). Возможно мутация в самом онкогена или в гене регулятора с изменением
в репрессоре, который регулирует активность онкогена, и происходит
активация онкогена. Следующий механизм экспрессии онкогенов связан с
действием транспозонов. Транспозоны это двигающиеся, блуждающие или
прыгающие гены. Они передвигаются вдоль ДНК и могут встраиваться в любой
участок. Их физиологическая функция - усиление активности того или иного
гена. Транспозоны могут выполнять функцию и экспрессии онкогенов, выполняя
функцию промоторов. Замечено, что в процессе канцерогенеза активность
мутационного процесса, активность транспозонов резко возрастает, а
механизмы репарации резко снижаются.
Амплификация - это тоже физиологический механизм регуляции активности
генома. Это увеличение копий генов, полученных для усиления активности
гена, до 5 , максимум до 10 копий. В условиях канцерогена число копий
онкогенов достигает сотен ( 500-700 и более, это эпигеномный механизм
экспрессии онкогенов.
Еще один эпигеномный механизм - деметилирование ДНК. Под действием
химических канцерогенов, активных радикалов идет процесс деметилирования
ДНК . деметилированный участок становится активным.
Для того, что произошло превращение нормальной клетки в опухолевую должна
активизироваться группа онкогенов ( от 2 до 6-8 и более онкогенов.
Механизмы взаимодействия онкогенов сейчас изучаются. Известно, что взаимная
активация онкогенов представляет собой цепную реакцию, то есть продукт
одного онкогена активирует новый онкоген и т.д.
Стадии канцерогенеза :
1. Инициация
2. Трансформация
3. Опухолевая агрессия
Под действием канцерогенов в клетке происходит активация определенной
группы онкогенов. На стадии инициации наблюдается чаще всего экспрессия
онкогенов мус и муt ( продукты этих онкогенов относятся к ДНК-связывающим
митогенам), стимулируется бесконтрольная пролиферация . нарушение
дифференцировки не происходит, функция сохраняется. Это длительная скрытая
- латентная фаза. Продолжительность фазы инициации составляет
приблизительно 5% от продолжительности жизни вида ( у человека в
зависимости от вида опухоли - 5,10,12 лет, иногда значительно короче). На
стадии инициации происходит снятие лимита Хейфлика. Для
нормальноразвивающейся клетки характерно совершать не более 30-50 митозов,
затем деление прекращается и клетка погибает. Вот это ограничение числа
митозов и носит название лимит Хейфлика. В опухолевой клетке этого нет,
клетка непрерывно, бесконтрольно делится. Клетка в фазе инициации
называется иммортальной ( бессмертной) так как она себя непрерывно
воспроизводит , фаза инициации называется фазой иммортализации. Клетка в
этой фазе может вернуться на пути нормального развития, а может перейти в
следующую фазу развития - фазу трансформации.
Трансформация происходит если на инициированную клетку продолжает
воздействовать канцерогенный фактор и происходит экспрессия новой группы
онкогенов. В культуре клеток с наибольшим постоянством наблюдается
экспрессия характерных для этой фазы онкогенов семейства ras, продукты этих
онкогенов связывают гуанозинтрифосфат . на этой фазе происходит также
экспрессия онкогена sis. Экспрессия этих онкогенов приводит к окончательной
малигнизации клетки - нарушается дифференцировка и пролиферация.
Образование единичных опухолевых клеток еще не приводит к опухолевому
процессу. Опухолевые клетки обладают свойством чужеродности ( антигены) для
организма. Считается я, что опухолевые клетки образуются постоянно, но при
достаточном иммунном контроле они уничтожаются. Переход в стадию опухолевой
прогрессии зависит от состояния иммунологической реактивности.
Антигенные свойства опухолевой клетки проявляются несколькими механизмами:
1. антигенное упрощение. Особенно важно качественно изменение
гликопротеидов - укорачиваются углеводные цепи.
1. Антигенное усложнение - появление несвойственных компонентов -
увеличение фосфотирозинов.
1. Реверсия (возврат к прошлому) - появление эмбриональных белков в
составе мембраны опухолевой клетки. Эмбриональные белки - альфа-
кетопротеин и др.
1. Дивергенция.
Появляются в тканях антигенные компоненты, несвойственные данной ткани.
Дивергенция - это как бы обмен антигенными фрагментами. Таким образом нет
абсолютно чужеродного антигена, все антигены представляют собой модификации
собственной ткани организма, это слабые мозаичные антигены.
Существует несколько уровней защиты против опухолевого антигена:
1. функция естественных киллеров ( натуральные киллеры) - они создают
основную противоопухолевую защиту. Они узнают опухолевую клетку по
негативной информации - отсутствию длинных гликопротеидов и т.п.
происходит контакт киллера с опухолевой клеткой и ее уничтожение.
1. Сенсибилизированные Т-киллеры также уничтожают чужеродные клетки. Роль
гуморального иммунитета спорная. Считается что комплекс антител на
поверхности опухолевых клеток препятствует проявлению киллерного эффекта.
Показано что при иммунодефицитах риск развития опухолей увеличивается в
1000 раз, а иногда в 10000 раз, а также при длительном применении
иммунодепресантов, глиюокортикоидов.
Этап опухолевой прогрессии характеризуется уже клиническими проявлениями -
увеличивается масса опухоли, наблюдается инфильтративный рост,
метастизирование, и заканчивается раковой кахексией.
Процесс развития сосудов, в опухоли контролируется онкобелком ангиогенином
( сейчас пытаются применять для лечения опухоли блокаторы этого белка).
Постоянным признаком опухолевого роста является увеличение количества Т-
супрессоров по отношению и Т-хелперам ( непонятно , первичный это механизм
или вторичный).
Известно, что опухоли способный к обратному развитию. У ящериц , тритонов
в зоне активной регенерации (хвост) часто образуются опухоли, которые
способны сами рассасываться. Описаны случаи рассасывания опухолей у
человека, но механизм этого явления пока не изучен. |
